Alpha-1 Gutt 10ml 2 Ug/ml
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Botaandoeningen
- Renale osteodystrofie
- Hypofosfatemische vitamine D resistente rachitis
- Profylaxe van renale osteodystrofie bij het kind met nierinsufficiëntie (maar niet bij de volwassene)
- Profylaxe van hypocalciëmie na parathyreoïdectomie bij primaire of secundaire hyperparathyreoïdie
- Neonataal rachitism
- Hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyreoïdie
Osteoporose
- Post-menopausale osteoporose
- Seniele osteoporose
- Osteoporose veroorzaakt door corticoïden
Colestyramine en colestipol (bloedvetverlagende middelen) kunnen de opname van Etalpha verminderen. Daarom dienen Etalpha capsules en druppels ten minste 1 uur voor of 4 tot 6 uur na de inname van deze middelen te worden toegediend.
Bij de toediening van vloeibare paraffine kan de opname van Etalpha verminderd worden. Thiazide diuretica (een bepaalde soort plasmiddelen) kunnen een verhoogd calciumgehalte in het bloed veroorzaken. Geneesmiddelen tegen epilepsie (barbituraten, fenytoïne, carbamazepine of primidon) kunnen de werking van Etalpha beïnvloeden en een hogere dosis noodzakelijk maken. Gelijktijdig gebruik van andere vitamine D bevattende preparaten kan het risico op een verhoogd calciumgehalte in het bloed verhogen. Gebruik van meerdere vitamine D bevattende geneesmiddelen moet vermeden worden.
Hartglycosiden (geneesmiddelen tegen hartfalen) kunnen aanleiding geven tot hartritmestoornissen indien het calciumgehalte in het bloed te hoog is.
Gelijktijdig gebruik met magnesium bevattende middelen tegen brandend maagzuur kan leiden tot een verhoogd magnesiumgehalte in het bloed, met name bij patiënten met chronische nierziekten.
Gelijktijdig gebruik met calciumbevattende preparaten verhoogt het risico op een verhoogd calciumgehalte in het bloed.
Bij gelijktijdig gebruik van aluminiumhoudende preparaten, kan Etalpha de concentratie van aluminium in het bloed verhogen.
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Vaak voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij tot 1 op 10 gebruikers): een te hoog calciumgehalte in het bloed (hypercalciëmie) een te hoog fosfaatgehalte in het bloed (hyperfosfatemie) pijn en ongemak in de buik huiduitslag jeuk een te hoog calciumgehalte in de urine (hypercalciurie)
Soms voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij tot 1 op 100 gebruikers): verwardheid hoofdpijn diarree braken verstopping misselijkheid spierpijn verminderde nierfunctie kalkneerslag in de nieren nierstenen
vermoeidheid zich krachteloos of slap voelen (asthenie) zich algemeen onwel voelen (malaise) kalk-afzetting in het bindweefsel
Zelden voorkomende bijwerkingen (kunnen optreden bij tot 1 op 1.000 gebruikers): duizeligheid
- Hypercalciëmie
- Hypermagnesiëmie
- Hyperfosfatemie (behalve deze gebonden aan hypoparathyreoïdieën)
- Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de hulpstoffen
Oplossing voor injectie
- Niet gebruiken bij patiënten onder chronische hemodialyse met een zogenaamde tertiaire vorm van hyperparathyreoïdie (secundaire hyperparathyreoïdie met evolutie naar autonomie van de parathyreoïdfunctie)
- Gekende overgevoeligheid voor propyleenglycol
Hypoparathyreoïdie en pseudohypoparathyreoïdie
- 1 tot 3 µg per dag
- Gebruikelijke aanvangsdosis: van 2 tot 4 µg per dag
- Gebruikelijke onderhoudsdosis: ongeveer 1 µg per dag
Osteoporose
- Gebruikelijke aanvangsdosis: 0,5 µg per dag
- Gebruikelijke onderhoudsdosis: tot 1 µg per dag
Preventie van renale osteodystrofie
- > 20 kg: 0,5 tot 1 µg per dag
- < 20 kg: 0,05 µg per kilo en per dag
Renale osteodystrofie
- Gebruikelijke aanvangsdosis: 0,5 tot 1 µg per dag
- Gebruikelijke onderhoudsdosis: 0,5 tot 2 µg per dag
- Gebruikelijke aanvangsdosis: 0,04 tot 0,08 µg per kg lichaamsgewicht
- Gebruikelijke onderhoudsdosis: 0,25 tot 1 µg per dag
Neonataal rachitisme
- Gebruikelijke dosis: 2 tot 4 mcg per dag
Hypofosfatemische vitamine D resistente rachitis
- Gebruikelijke aanvangsdosis: 0,04 tot 0,08 µg/kg/dag
- Gebruikelijke onderhoudsdosis: 1 tot 6 µg per dag
- Onderhoudsdosis bij geassocieerde alopecia: tot 8 µg per dag
Toedieningswijze
- De druppels kunnen niet met water verdund worden
| CNK | 1064328 |
|---|---|
| Organisaties | Cheplapharm Arzneimittel, De Eurocept Groep, Leo Pharma NV |
| Breedte | 40 mm |
| Lengte | 38 mm |
| Diepte | 99 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | alfacalcidol |
| Behoud | Koel (8°C - 15°C) |